Thursday Feb 03, 2022

Parche Transdérmico de Rotigotina: Una revisión en la enfermedad de Parkinson

La rotigotina (Neupro®), un agonista dopaminérgico (DA) no ergolínico, se administra una vez al día a través de un parche transdérmico (TP) que entrega el fármaco durante un período de 24 horas. En la UE, el TP de rotigotina está aprobado como monoterapia para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP) temprana y como terapia de combinación con levodopa a lo largo del curso de la enfermedad. También está aprobado para el tratamiento de la EP en muchos otros países, como Australia, Estados Unidos, China y Japón. La Rotigotina TP mejoró eficazmente el funcionamiento motor y general en ensayos clínicos en pacientes caucásicos y asiáticos con EP temprana (como monoterapia) o avanzada (en combinación con levodopa); los beneficios del tratamiento parecieron mantenerse en extensiones de etiqueta abierta que siguieron a los pacientes hasta 6 años. La rotigotina TP no fue consistentemente no inferior al ropinirol y al pramipexol en los estudios que incluyeron estos DA orales no ergolínicos como comparadores activos. La rotigotina TP mejoró de forma diversa algunos síntomas no motores de la EP, en particular los trastornos del sueño y la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS), según los resultados de los estudios individuales y/o de un metanálisis. La rotigotina TP fue generalmente bien tolerada, con un perfil de eventos adversos caracterizado por los eventos adversos típicos de la estimulación dopaminérgica y la aplicación de parches transdérmicos. Disponible desde hace más de una década, la rotigotina TP es una formulación de DA una vez al día bien establecida para su uso en el tratamiento a corto y largo plazo de la EP. Ofrece una alternativa cómoda cuando se prefiere la administración no oral de la medicación y puede ser especialmente útil en pacientes con alteraciones gastrointestinales que reducen la idoneidad de la medicación oral.

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