Miesiąc Świadomości Mukowiscydozy

Maj jest Miesiącem Świadomości Mukowiscydozy. Na całym świecie tysiące wolontariuszy spotyka się, aby podnieść świadomość na temat tej wyniszczającej choroby i opowiedzieć naszą historię nadziei i postępu.

Możesz do nich dołączyć. Poświęć czas w tym miesiącu, aby podzielić się swoją historią związaną z mukowiscydozą i zachęcić ludzi w swojej społeczności do przyłączenia się do poszukiwań leku.

Rozważ te fakty:

• Około 30 000 dzieci i dorosłych w Stanach Zjednoczonych choruje na mukowiscydozę.
• Ponad 10 milionów Amerykanów jest bezobjawowymi nosicielami wadliwego genu mukowiscydozy.
• CF była kiedyś uważana wyłącznie za chorobę wieku dziecięcego. Dzięki postępom w badaniach nad mukowiscydozą i opiece nad chorymi, osoby z tą chorobą dożywają 30, 40 i więcej lat.
• Średnia długość życia osoby z mukowiscydozą podwoiła się w ciągu ostatnich 30 lat, ale ludzie nadal tracą życie z powodu tej wyniszczającej choroby każdego dnia.
• Fundacja CF nie spocznie, dopóki nie znajdziemy lekarstwa dla wszystkich osób z mukowiscydozą.

Co możesz zrobić:

Jako ktoś, kto jest zainteresowany rzecznictwem w imieniu osób z mukowiscydozą, masz potężny głos. Oto, co możesz zrobić, aby pomóc wspierać społeczność CF.

• Sprawdź oficjalny „CF Awareness Toolkit”, aby uzyskać wskazówki, narzędzia i język, który możesz wykorzystać, aby pomóc w rozpowszechnianiu informacji.

Dowiedz się więcej o:

• Uczestniczeniu w Great Strides;
• Zostaniu rzecznikiem i kontaktowaniu się z członkami Kongresu w imieniu osób z mukowiscydozą; i
• Mówieniu o mukowiscydozie w swoich sieciach społecznościowych, w tym na Facebooku, Twitterze i Instagramie.

Poświęć trochę czasu w tym miesiącu, aby poinformować kogoś o mukowiscydozie lub zachęcić ludzi w swojej społeczności do zaangażowania się. To zajmuje tylko kilka minut, aby zrobić różnicę.

.